衛生署回應美國人類豬型流感疫苗回收
2009/12/16
就傳媒查詢有關美國關注藥力不足問題而回收部份由賽諾菲巴斯德(Sanofi Pasteur)公司生產,若干批次供幼童用的人類豬型流感疫苗事宜,衛生署發言人今日(十二月十六日)回應如下:
「是次在美國回收的批次是預先注藥的針筒疫苗,專供兒科使用,與本港的一瓶多劑的批次不同。」
根據美國疾病控制及預防中心的資料,同一疫苗的其他劑數產品,包括一瓶多劑的包裝,仍然符合所有有關效能、純淨及安全性的要求。
發言人說:「衛生署已審閱已抵港的人類豬型流感疫苗批次的證書及品質控制報告,證實有關批次完全符合所有有關效用規格的要求。」
發言人表示,是次在美國回收的疫苗批次的生產廠房,與提供給香港的疫苗的生產廠房不同。
他說:「我們會繼續與疫苗生產商聯絡,獲取最新資料。」
「政府的『人類豬型流感疫苗接種計劃』將如期展開。」
「是次在美國回收的批次是預先注藥的針筒疫苗,專供兒科使用,與本港的一瓶多劑的批次不同。」
根據美國疾病控制及預防中心的資料,同一疫苗的其他劑數產品,包括一瓶多劑的包裝,仍然符合所有有關效能、純淨及安全性的要求。
發言人說:「衛生署已審閱已抵港的人類豬型流感疫苗批次的證書及品質控制報告,證實有關批次完全符合所有有關效用規格的要求。」
發言人表示,是次在美國回收的疫苗批次的生產廠房,與提供給香港的疫苗的生產廠房不同。
他說:「我們會繼續與疫苗生產商聯絡,獲取最新資料。」
「政府的『人類豬型流感疫苗接種計劃』將如期展開。」




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